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綠葉公司規(guī)模豬場(chǎng)VIP活動(dòng)專(zhuān)區(qū) 135高效保健養(yǎng)豬技術(shù)

第五屆李曼中國(guó)養(yǎng)豬大會(huì)聽(tīng)課筆記17日上午(連載一)

2016-10-18 11:47:13來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)作者:瀏覽:次 分享:

作為全球最具規(guī)模和影響力的養(yǎng)豬行業(yè)盛會(huì)——美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)李曼養(yǎng)豬大會(huì)(Allen D. Leman Swine Conference),旨在搭建出的一個(gè)不帶偏見(jiàn)的共享知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)的平臺(tái),迄今已有31年歷史。自2012年進(jìn)入中國(guó),致力于為養(yǎng)豬行業(yè)面臨的復(fù)雜挑戰(zhàn)提供科學(xué)為本的解決方案。歷經(jīng)四屆,受到了中國(guó)乃至世界養(yǎng)豬業(yè)的極大關(guān)注,成為養(yǎng)豬業(yè)最有價(jià)值的會(huì)議之一。


    2016年10月17日上午
  中國(guó)養(yǎng)豬行業(yè)主要疫病監(jiān)測(cè)預(yù)防
  楊漢春 教授/中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 國(guó)家生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系疫病控制研究室
  楊漢春教授主要從豬場(chǎng)疫病監(jiān)測(cè)的重要性、豬場(chǎng)疫病監(jiān)測(cè)體系、豬場(chǎng)主要疫病的檢測(cè)等方面進(jìn)行了講解。
  一、豬場(chǎng)疫病監(jiān)測(cè)的重要性
  1、系統(tǒng)掌握豬場(chǎng)疫病發(fā)生與流行狀況以及危害程度,制定和調(diào)整相應(yīng)的預(yù)防與防控措施。
  2,、發(fā)現(xiàn)疫情,采取相應(yīng)的控制措施,降低疫情發(fā)生造成的經(jīng)濟(jì)損失。
  3、評(píng)估疫苗的免疫狀況與群體免疫效果,決定免疫程序的制定、疫苗的選擇與更換。
  4、監(jiān)測(cè)豬場(chǎng)相關(guān)病原的變異、新毒株及新病原的出現(xiàn),及時(shí)調(diào)整預(yù)防與控制策略。
  5、引種與疫病凈化的需求。防止引入病原,淘汰陽(yáng)性種豬,構(gòu)建陰性種豬場(chǎng)
  二、豬場(chǎng)疫病監(jiān)測(cè)體系
  1、監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
  主要包括獸醫(yī)行政部門(mén),以及農(nóng)業(yè)院校、科研院所、大型養(yǎng)殖企業(yè)、大型動(dòng)保企業(yè)的診斷室及實(shí)驗(yàn)室,專(zhuān)門(mén)從事動(dòng)物疫病診斷監(jiān)測(cè)工作的公司。
  國(guó)家層面的監(jiān)測(cè)任務(wù)主要是重大疫病的監(jiān)測(cè)與流行病學(xué)調(diào)查,制定《國(guó)家動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)與流行病學(xué)調(diào)查計(jì)劃》,《重點(diǎn)原種豬場(chǎng)主要疫病監(jiān)測(cè)工作》,重要疫病凈化相關(guān)的監(jiān)測(cè)與認(rèn)證等。
  2、監(jiān)測(cè)內(nèi)容
  (1)臨床監(jiān)測(cè)與診斷 包括豬群健康狀況、發(fā)病個(gè)體及群體的臨床表現(xiàn)、流行特點(diǎn)、發(fā)病率、死亡率等。
  (2)病理學(xué)監(jiān)測(cè) 包括發(fā)病與死亡豬解剖,大體病變觀察,組織樣本的顯微病理學(xué)觀察。
  (3)病原學(xué)監(jiān)測(cè) 包括臨床樣本的病原檢測(cè),病原分離與鑒定,病原的分子流行病學(xué)監(jiān)測(cè),病原(菌)耐藥性的監(jiān)測(cè)。
  (4)血清型監(jiān)測(cè) 包括豬群感染的血清型診斷,豬群感染狀況的血清型監(jiān)測(cè),豬群疫苗免疫效果的評(píng)價(jià)。
  3、監(jiān)測(cè)方案
  疫病種類(lèi):包括口蹄疫、豬瘟、PRRS、偽狂犬、圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的監(jiān)測(cè),豬病毒性腹瀉相關(guān)疫病(豬流行性腹瀉、豬傳染性胃腸炎、輪狀病毒、δ冠狀病毒)的監(jiān)測(cè),豬細(xì)菌性疾病(大腸桿菌病、副豬嗜血桿菌病、豬傳染性胸膜肺炎、豬喘氣病)的監(jiān)測(cè)。
  監(jiān)測(cè)技術(shù):包括血清學(xué)技術(shù)(ELISA、免疫組織化學(xué)染色、膠體金試紙條),分子生物學(xué)技術(shù)(PCR、RT-PCR、實(shí)時(shí)熒光定量-PCR、基因測(cè)序與分析)。
  監(jiān)測(cè)時(shí)間:常規(guī)監(jiān)測(cè):豬群健康的巡視、豬群健康的臨床監(jiān)測(cè)、豬場(chǎng)散發(fā)性病例臨床樣本的病理學(xué)檢測(cè)。
  臨時(shí)監(jiān)測(cè):發(fā)病個(gè)體及群體的臨床監(jiān)測(cè)與診斷,病原學(xué)與血清型監(jiān)測(cè)與診斷。
  定期監(jiān)測(cè):豬群感染狀況的監(jiān)測(cè)、豬群帶毒狀況的監(jiān)測(cè)、豬群疫苗免疫效果的監(jiān)測(cè)。
  引種監(jiān)測(cè):疫苗種類(lèi)、病原學(xué)監(jiān)測(cè)、血清型監(jiān)測(cè)、精液稀釋。
  三、豬場(chǎng)主要疫病的監(jiān)測(cè)
  1、口蹄疫
  監(jiān)測(cè)時(shí)注意區(qū)分O型、A型病毒,血清學(xué)監(jiān)測(cè)時(shí)感染豬與疫苗免疫豬要作出鑒別,對(duì)于疫苗免疫效果監(jiān)測(cè)要求兩次免疫后1個(gè)月監(jiān)測(cè)豬群抗體水平與陽(yáng)性率,每批疫苗監(jiān)測(cè)一批豬,每個(gè)疫苗企業(yè)監(jiān)測(cè)一批豬。
  2、豬瘟
  監(jiān)測(cè)時(shí)要注意區(qū)分疫苗病毒與野毒,種豬群凈化監(jiān)測(cè)時(shí)的采樣為活體采取扁桃體,監(jiān)測(cè)抗體雖然不能區(qū)分野毒與疫苗毒,但可以評(píng)價(jià)豬瘟疫苗免疫抗體水平與免疫效果,制定和調(diào)整豬瘟疫苗免疫程序。
  3、豬繁殖與呼吸綜合征
  要注意區(qū)分高致病性毒株與低致病性毒株以及安全性差的疫苗免疫引起的臨床表現(xiàn)。血清型監(jiān)測(cè)時(shí),陰性場(chǎng),每半年或每季度監(jiān)測(cè)一次;陽(yáng)性豬場(chǎng),要監(jiān)測(cè)豬群抗體,分析感染狀況?贵w監(jiān)測(cè)不能區(qū)分疫苗免疫豬與野毒感染豬,不能區(qū)分不同毒株的感染和多毒株的共感染,抗體水平和陽(yáng)性率不能代表PRRSV疫苗的免疫效果。
  4、豬偽狂犬病
  血清型監(jiān)測(cè)可以區(qū)分野毒與疫苗毒。陰性場(chǎng)的種豬群要每半年監(jiān)測(cè)一次。陽(yáng)性場(chǎng)要重視帶毒種豬和后備豬的監(jiān)測(cè)。
  5、豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病
  感染十分普遍,無(wú)陰性場(chǎng),感染PCV不一定出現(xiàn)臨床疾病。在普遍感染的情況下,病原學(xué)監(jiān)測(cè)意義不大,但可以反映豬場(chǎng)的感染狀況。雖然PCV的抗體監(jiān)測(cè)不能區(qū)分疫苗免疫豬與野毒感染豬,不能評(píng)價(jià)疫苗免疫效果,但可以反映豬場(chǎng)的感染狀況,可用于評(píng)價(jià)疫苗免疫狀況。
  6、豬病毒性腹瀉疫病
  臨床監(jiān)測(cè)不能區(qū)分豬流行性腹瀉與豬傳染性胃腸炎。病原學(xué)監(jiān)測(cè)時(shí)要注意區(qū)分PEDV,TGEV,RV,δ冠狀病毒。可通過(guò)監(jiān)測(cè)母源抗體水平,評(píng)價(jià)疫苗免疫對(duì)仔豬的被動(dòng)免疫保護(hù)效果。
  7、細(xì)菌性疾病
  細(xì)菌性疾病大多繼發(fā)于病毒病,應(yīng)注意鑒別原發(fā)性病毒性疾病。病原學(xué)監(jiān)測(cè)時(shí)要重視耐藥性監(jiān)測(cè),并進(jìn)行血清型鑒定。
  對(duì)于規(guī);i場(chǎng)疾病的防控,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)的地位越發(fā)突出,其中分子診斷技術(shù)極其重要,而臍帶血檢測(cè)技術(shù),依靠先進(jìn)的檢測(cè)方法,通過(guò)評(píng)估各種病原、毒素和生理生化等指標(biāo)系統(tǒng)全面評(píng)估和診斷母豬、仔豬的健康狀況,為疾病的診斷、評(píng)估和防控提供可靠、精準(zhǔn)和科學(xué)的依據(jù)。
  采用特異,準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)技術(shù)(商業(yè)化的、公認(rèn)的監(jiān)測(cè)試劑和試劑盒)進(jìn)行病原學(xué)與血清型監(jiān)測(cè),對(duì)于豬病監(jiān)測(cè)與診斷是不可缺少的,但同時(shí)病原學(xué)及血清學(xué)監(jiān)測(cè)一定要很好的與臨床監(jiān)測(cè)密切結(jié)合。豬場(chǎng)疫病監(jiān)測(cè)工作應(yīng)制度化與合理化,但不可過(guò)于復(fù)雜化。豬場(chǎng)監(jiān)測(cè)方案的制定應(yīng)結(jié)合豬場(chǎng)疫病狀況、管理水平、人員素質(zhì)、實(shí)驗(yàn)室條件等合理制定,大型養(yǎng)殖企業(yè)應(yīng)建設(shè)相應(yīng)的診斷與監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室,豬場(chǎng)開(kāi)展疫病監(jiān)測(cè)工作應(yīng)與具備相應(yīng)條件和水平的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室結(jié)合。豬場(chǎng)疫病監(jiān)測(cè)的結(jié)果與數(shù)據(jù)要結(jié)合臨床實(shí)際,合理分析,應(yīng)對(duì)疫病預(yù)防與控制有指導(dǎo)作用。
  關(guān)于控制PRRS的最新研究進(jìn)展
  鮑勃•莫里森教授 獸醫(yī)博士,工商管理碩士,美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)
  莫里森教授主要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行了報(bào)告:
  一是:我們沒(méi)有降低藍(lán)耳病的發(fā)生率,我們需要更深入的探尋藍(lán)耳病毒的來(lái)源;
  二是:在藍(lán)耳病控制方面表明:從母豬群中清除藍(lán)耳病毒是可行的,但是很多母豬場(chǎng)清除病毒(穩(wěn)定)花費(fèi)的時(shí)間太久。通過(guò)2009年到2016年7年時(shí)間,統(tǒng)計(jì)了765個(gè)母豬場(chǎng)藍(lán)耳病每周發(fā)病率,通過(guò)預(yù)測(cè)模式進(jìn)行了評(píng)估。最近三年發(fā)病率沒(méi)有降低(2014年-2016年,發(fā)病率分別是23%,26%,26%)。
  對(duì)于PED的了解比較清楚,從2012年7月-2017年P(guān)ED發(fā)病率顯著下降,2013年56%的豬場(chǎng)陽(yáng)性,2014年陽(yáng)性豬場(chǎng)下降到9%,2015年下降到8%。目前成功建立了PED模型,有五個(gè)參數(shù)產(chǎn)生了高度的吻合,包括:污染的飼料、料車(chē)、非生物媒介、區(qū)域、貨車(chē)、移動(dòng)。通過(guò)PED模型表明:超過(guò)75%的傳播是由局部空間擴(kuò)撒和移動(dòng)引起。污染的飼料可能也很重要。其他模式對(duì)病毒引入到新的地理區(qū)域可能很重要(料車(chē)、貨)。
  相對(duì)PED可準(zhǔn)確判斷病毒感染來(lái)源而言,還無(wú)法弄清楚豬場(chǎng)藍(lán)耳病毒的潛在來(lái)源。這不利于藍(lán)耳病的清除。清除藍(lán)耳病,生物安全很重要,包括:空氣、運(yùn)輸、人/污染物、糞便轉(zhuǎn)移、飼料。另外通過(guò)衛(wèi)星定位研究表明,豬場(chǎng)周?chē)袠?shù)或高處有山可以減少藍(lán)耳病的發(fā)生。
  我們能更有效地把病毒從母豬群中清除出去。這樣母豬群和生長(zhǎng)豬群將有更好的生產(chǎn)成績(jī),死亡率更低,平均日增重更好。
  在豬群健康監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中,對(duì)2009-2013年一項(xiàng)藍(lán)耳穩(wěn)定時(shí)間的研究中表明,不同豬場(chǎng)藍(lán)耳穩(wěn)定時(shí)間是不同的。參與研究的豬群的入選標(biāo)準(zhǔn)是:母豬群急性感染;用本場(chǎng)毒株或MLV疫苗感染并閉群;最終目的是獲得藍(lán)耳病穩(wěn)定(備注:50%感染1-4-4株;50%場(chǎng)檢測(cè)到藍(lán)耳(過(guò)去3年),共16個(gè)集團(tuán)61個(gè)豬場(chǎng))。研究結(jié)果:需要38周達(dá)到斷奶仔豬檢測(cè)不到病毒(TTS),需要16.5周達(dá)到原來(lái)生產(chǎn)基準(zhǔn)線(xiàn)(TTBP),損失2.2頭仔豬/母豬。為什么不同豬場(chǎng)穩(wěn)定時(shí)間不同,主要是執(zhí)行力問(wèn)題。
  活病毒接種的豬場(chǎng)及先前有過(guò)藍(lán)耳感染的豬群達(dá)到斷奶仔豬檢測(cè)不到病毒(TTS)時(shí)間更短;活疫苗免疫的豬場(chǎng)及先前有過(guò)感染的豬場(chǎng)達(dá)原來(lái)的生產(chǎn)基準(zhǔn)線(xiàn)(TTBP)時(shí)間更短,總損失相對(duì)較小。豬場(chǎng)到底使用活病毒接種還是疫苗免疫,各有利弊,請(qǐng)豬場(chǎng)根據(jù)情況作出選擇。
  其他重要發(fā)現(xiàn):80%的豬場(chǎng)達(dá)到TTS,72%達(dá)到暫時(shí)陰性狀態(tài);階段性藍(lán)耳病PCR檢測(cè)模式。早期TTS是可能的,平均42.89周,最長(zhǎng)60.4周,最短24周。
  2014-2016年的一項(xiàng)研究:準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)SHMP(豬群健康評(píng)估項(xiàng)目)項(xiàng)目中母豬群感染過(guò)1-7-4毒株;同意至少連續(xù)4次監(jiān)測(cè),每次至少監(jiān)測(cè)30窩(6×5血清);不需要執(zhí)行封群或感染。共5個(gè)集團(tuán),107個(gè)場(chǎng)。
  小結(jié):2016年研究系統(tǒng)的TTS,最好的平均37周(32-42周),長(zhǎng)的平均44周(39-51周)。
  2013年和2016年研究的比較,2013年達(dá)到穩(wěn)定的時(shí)間是38周,斷奶時(shí)檢測(cè)不到病毒的豬場(chǎng)占80%,生產(chǎn)達(dá)到以前標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間25周,而2016年分別是44周,62%及18周。
  目標(biāo)是如何用更短的時(shí)間獲得穩(wěn)定的高成功率,如何用更短的時(shí)間使藍(lán)耳病毒在產(chǎn)房中消失,需要注意內(nèi)部生物安全。
  目前正在計(jì)劃用提前斷奶的方式來(lái)控制藍(lán)耳病,那么注意提前斷奶的好處和成本。
  好處:更短的TTS,更低的死亡率,增加日增重;更早引入后備豬;更早混群。
  成本:增加早期斷奶飼料費(fèi)用;增加斷奶豬的死亡率。3.4周的盈虧平衡。
  目前正在招募母豬場(chǎng)加入提前斷奶項(xiàng)目,目標(biāo)是有30個(gè)母豬場(chǎng)參與,并比較這些場(chǎng)的TTS(斷奶時(shí)檢測(cè)不到藍(lán)耳病毒)。
  總結(jié):我們需要弄清楚豬場(chǎng)藍(lán)耳病毒來(lái)源以降低疾病發(fā)生率。我們可以提高母豬場(chǎng)清除藍(lán)耳病毒的能力。
  豬繁殖與呼吸綜合征,依然是困擾養(yǎng)豬行業(yè)的主要疾病之一。該病每年給豬場(chǎng)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失。豬群感染后主要表現(xiàn)為種豬繁殖障礙(流產(chǎn)率高、提前分娩造成弱仔和死胎數(shù)增多,延遲發(fā)情)及生長(zhǎng)豬呼吸系統(tǒng)疾病(咳嗽、肺炎、繼發(fā)感染嗜血桿菌病和鏈球菌病等)。藍(lán)耳病的防控,實(shí)踐證明:生物安全是非常重要的舉措,由無(wú)法清楚豬場(chǎng)藍(lán)耳病毒的潛在來(lái)源,對(duì)豬場(chǎng)藍(lán)耳病的凈化難度會(huì)增加,實(shí)踐證明藍(lán)耳病凈化后可顯著提升豬場(chǎng)生產(chǎn)性能,可以提高豬場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。但鑒于我國(guó)養(yǎng)豬行業(yè)的實(shí)際情況,養(yǎng)殖環(huán)境、疫病流行狀況等,豬場(chǎng)在藍(lán)耳病的凈化方面需要綜合考慮利弊,不可盲目追風(fēng),關(guān)鍵是如何達(dá)到藍(lán)耳病毒在豬群內(nèi)部相對(duì)穩(wěn)定,提高生產(chǎn)成績(jī)。
  豬水泡相關(guān)病的診斷調(diào)查研究進(jìn)展
  法比奧·萬(wàn)努奇 美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)
  病因:
  引起豬發(fā)生水皰病的病原包括:口蹄疫(FMD)、豬水皰病(SVD)、水泡性口炎(VS)、豬水泡性皮疹、塞尼卡谷病毒(塞尼卡病毒A)。此外,引起豬體發(fā)生水泡或糜爛性病變的原因還包括化學(xué)燒傷、熱灼傷(強(qiáng)光的照射),雖然該兩種因素在臨床上很少見(jiàn),但也應(yīng)考慮在內(nèi)。作為已有14年的臨床工作經(jīng)驗(yàn)的獸醫(yī)工作者,法比奧萬(wàn)努奇認(rèn)為引起豬水泡的原因在臨床癥狀上還不能區(qū)分,需通過(guò)實(shí)驗(yàn)室診斷。
  豬水皰性皮疹
  1932年首次報(bào)道;1959年豬群中已凈化;1972年報(bào)道在美國(guó)加州的海獅(地名)有新病例發(fā)現(xiàn)。因該病在豬上已得到凈化,該病只感染豬,現(xiàn)很少對(duì)其研究。
  豬水泡。涸摬1966年意大利首次報(bào)道,該病與FMD臨診上很難區(qū)分;主要在歐洲和亞洲地區(qū)(美國(guó)沒(méi)有)報(bào)道過(guò);近來(lái)在葡萄牙(2007)和意大利(2009)有過(guò)暴發(fā)
  水泡性口炎:水泡性口炎從18世紀(jì)在馬群里有爆發(fā),1927年首次分離,血清型有2種,分別是:NEW Jersey(新澤西州型)和Indian(印第安納州型)。VSV的傳播方式為直接接觸和接觸污染物轉(zhuǎn)播,其中吸血昆蟲(chóng)傳播(蚋、蛉)也是一個(gè)重要傳播途徑。爆發(fā)高峰季節(jié)為春季和夏季
  口蹄疫
  1929年美國(guó)報(bào)道了最后發(fā)生的案例;1953年加拿大和墨西哥報(bào)道了最后發(fā)生的案例;1993年意大利、1997年中國(guó)臺(tái)灣也有報(bào)道;最近報(bào)道口蹄疫的時(shí)間是2010年(日本)、2007年(英國(guó))。英國(guó)在發(fā)現(xiàn)FMD流行前,病毒已在其他動(dòng)物存在一定時(shí)間,其中在羊身上沒(méi)有表現(xiàn)典型的臨床癥狀,但很快從羊傳播到50個(gè)豬場(chǎng),造成疫情的大面積流行,帶來(lái)1700萬(wàn)羊和豬的撲殺。(日本)2010年,是從水牛開(kāi)始流行,同樣也對(duì)日本的養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)了較大的經(jīng)濟(jì)損失。
  FMD的防控不能把注意力只集中在豬身上,因?yàn)镕MD不僅只在豬身上傳播,而是會(huì)導(dǎo)致咋所有偶蹄動(dòng)物進(jìn)行跨物種傳播。其中羊是FMDV的攜帶者(儲(chǔ)存器),豬是FMD的放大器,牛是FMD發(fā)病的指示者。
  賽尼卡病毒A
  1988年首次分離,2015年被定為小核糖核酸病毒科,和FMD是一個(gè)家族。該病主要在夏季結(jié)束秋季開(kāi)始(8月份),有明顯的月份發(fā)病特點(diǎn)。2015年9月由科赫假設(shè)驗(yàn)證通過(guò),對(duì)9—10周的仔豬攻毒試驗(yàn),病毒血癥5~7天,在心、腦、肺、小腸等組織均可分離到病毒,第10天可出現(xiàn)典型的水泡癥狀,從水泡和死亡的豬只的腸道病理切片可確診。隨后在加拿大、澳大利亞、意大利、新西蘭也有相關(guān)報(bào)道。該病與水泡口炎、水泡性皮疹有同樣的口鼻出現(xiàn)水泡;不同在于它可導(dǎo)致新生仔豬的死亡。
  法比奧·萬(wàn)努奇講解了豬水泡相關(guān)病(口蹄疫、豬水皰病、水泡性口炎、豬水泡性皮疹、塞尼卡谷病毒)的病原學(xué)、發(fā)病史、臨床癥狀、流行病學(xué)等詳細(xì)情況;其中口蹄疫疫情的病程較長(zhǎng),影響最大,F(xiàn)MD爆發(fā)對(duì)于每個(gè)國(guó)家都會(huì)造成毀滅性的經(jīng)濟(jì)和政治影響;帶來(lái)的較大經(jīng)濟(jì)損失最高可達(dá)140億美元;由于導(dǎo)致豬體發(fā)生水泡相關(guān)病基本不能通過(guò)臨床癥狀區(qū)分,為減少經(jīng)濟(jì)和政治影響,一旦豬場(chǎng)內(nèi)出現(xiàn)水泡癥狀按口蹄疫疫情進(jìn)行防控和處理;賽尼卡病毒和水泡口炎、水泡性皮疹有同樣的口鼻出現(xiàn)水泡;不同在于,F(xiàn)MD可導(dǎo)致新生仔豬的急性死亡。防控豬水泡性疾病,最好進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)進(jìn)行診斷分析;嚴(yán)格做好生物安全措施和日常消毒隔離制度,尤其是密切關(guān)注偶蹄動(dòng)物發(fā)病情況及攜帶病原的影響。
  偽狂犬病病毒變異株的致病性、分子特征分析及基因缺失疫苗的研制
  仇華吉 研究員
  豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病毒引起的豬的急性傳染病。從2011年開(kāi)始我國(guó)豬群偽狂犬病重新流行,最早從華北地區(qū)開(kāi)始,隨后從北到南,迅速席卷全國(guó),母豬以流產(chǎn)、死胎為主,仔豬神經(jīng)癥狀、高死亡率為主,直到現(xiàn)在仍沒(méi)有得到很好的控制。
  發(fā)現(xiàn)偽狂犬新毒株——TJ株
  2012年,在天津某大型豬場(chǎng)分離到一株病毒,經(jīng)鑒別診斷,確定是不同于經(jīng)典株的偽狂犬毒株,命名為T(mén)J株。通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明PRV TJ株在小鼠和豬只上的致病性增強(qiáng)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)滴鼻接種死亡率高于肌肉注射途徑。感染日齡越早,死亡率越高。
  對(duì)PRV TJ株進(jìn)行全基因組測(cè)序,TJ株與SC株相比,在494位有一個(gè)氨基酸的插入;在194、54位各有一個(gè)氨基酸的替換;與早期毒株相比,TJ株與近期分離毒株均有特異性變化,這些變化可能與致病力增強(qiáng)有關(guān)。
  通過(guò)基因工程技術(shù)手段構(gòu)建出rPRV TJ-del gE/gl/TK三基因缺失偽狂犬毒株,并通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明構(gòu)建的三基因缺失病毒rPRV TJ-delgE/gl/TK具有很好的免疫原性和安全性,對(duì)小鼠、綿羊、和仔豬更為安全,較低劑量即能保護(hù)仔豬抵抗致死性PRV變異株的攻擊。
  通過(guò)研究,得出以下結(jié)論:
  1、Bartha-K61株疫苗不能對(duì)PRV變異株(TJ株)提供完全的保護(hù)。
  2、與經(jīng)典株SC株相比,變異株(TJ株)對(duì)小鼠和豬致病性明顯增強(qiáng)。
  3、全基因組序列分析顯示,TJ株多個(gè)病毒蛋白出現(xiàn)了特征性變異。
  4、構(gòu)建的雙基因缺失病毒rPRV TJ-del gE/gl,對(duì)仔豬安全且能對(duì)PRV變異株的攻擊提供完全保護(hù)。
  5、構(gòu)建的三基因缺失病毒rPRV TJ-del gE/gl/TK,對(duì)小鼠、綿羊、和仔豬更為安全,能保護(hù)仔豬抵抗致死性PRV變異株的攻擊。
  仇華吉研究員針對(duì)目前偽狂犬流行現(xiàn)狀提出了防控建議:加強(qiáng)抗體檢測(cè),一旦發(fā)現(xiàn)gE抗體陽(yáng)性,要對(duì)疑似偽狂犬病的感染豬進(jìn)行病原檢測(cè);堅(jiān)決淘汰gE抗體陽(yáng)性公豬;對(duì)于gE抗體陽(yáng)性豬場(chǎng),除了50-60日齡仔豬免疫外,還要增加新生仔豬的噴鼻免疫,使用gE抗體陰性后備母豬逐步替換母豬群;后備母豬配種前補(bǔ)免一次疫苗;Bartha-K61疫苗對(duì)變異株也有保護(hù)但是需要種豬群每年至少免疫2-4次;要從gE抗體陰性的豬場(chǎng)引進(jìn)種豬。
  目前流行的偽狂犬病以母豬流產(chǎn)和仔豬神經(jīng)癥狀及死亡為兩大癥狀。偽狂犬流行具有新的變化:一是感染后潛伏期更長(zhǎng);二是保育豬,甚至中大豬的臨床癥狀更加典型嚴(yán)重;三是種豬終生帶毒,造成繁殖障礙和垂直傳播;四是疫苗免疫效果下降。多個(gè)研究機(jī)構(gòu)的研究表明目前分離到的PRV流行毒株同源性相近,但是與經(jīng)典毒株有一些差異,但同時(shí)也不要過(guò)分夸大變異株偽狂犬的危害,偽狂犬疫苗免疫保護(hù)力與豬群管理和健康狀態(tài)有很大關(guān)系,廣大養(yǎng)殖戶(hù)合理科學(xué)做好偽狂犬的防控,一方面要建立切實(shí)有效的生物安全屏障,尤其是引種環(huán)節(jié),同時(shí)加強(qiáng)對(duì)種豬群的檢測(cè),剔除偽狂犬野毒陽(yáng)性豬只。另一方面要選擇合理的免疫方案,增加免疫次數(shù),并制定長(zhǎng)期的凈化方案,才能從根本上解決問(wèn)題。新南方臍帶血檢測(cè)可以通過(guò)檢測(cè)母豬偽狂犬病毒垂直傳播,評(píng)估母豬偽狂犬疫苗免疫效果,通過(guò)測(cè)序分析豬場(chǎng)偽狂犬病毒基因類(lèi)型,豬場(chǎng)可以利用臍帶血檢測(cè),為豬場(chǎng)偽狂犬防控提供打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
  豬飼料配方原料選擇與配置技術(shù)
  王恬 南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院
  豬的生長(zhǎng)過(guò)程是一個(gè)連續(xù)漸進(jìn)的過(guò)程,對(duì)營(yíng)養(yǎng)的攝取在豬的各個(gè)階段,也是循序漸進(jìn),各有特點(diǎn),這就涉及到豬場(chǎng)的飼料應(yīng)用必須按照豬的生長(zhǎng)規(guī)律,即從小豬-中豬-大豬-母豬這個(gè)飼養(yǎng)過(guò)程的飼料配制與原料選用,必須區(qū)別對(duì)待,才能達(dá)到最大程度節(jié)約飼養(yǎng)成本。
  到出欄整個(gè)生長(zhǎng)期中的增重與飼料消耗的關(guān)系為:從出生到60kg此階段增重約占整個(gè)增重66%,約占飼料總消耗33%,從60kg到出欄約占整個(gè)增重33%,約占飼料總消耗66%
  一、豬配合飼料原料選擇問(wèn)題
  根據(jù)我國(guó)大部分地區(qū)飼料資源情況,常用大宗原料為:玉米,麩皮、豆柏、魚(yú)粉,礦物質(zhì)氨基酸等原料包括:賴(lài)氨酸、蛋氨酸,谷粉,石粉,貝殼粉、食鹽、磷酸氫鈣與維生素。
  設(shè)計(jì)高能量水平配方時(shí),可以考慮添加油脂,設(shè)計(jì)含粗纖維較高的配方時(shí),最好能用優(yōu)質(zhì)草粉或葉粉。
  二、考慮NSP(非淀粉多糖)含量的重要性
  玉米中的NSP(非淀粉多糖)含量在8-20%變化,由纖維、蛋白、淀粉的復(fù)合物構(gòu)成。幾種飼料原料總NSP(非淀粉多糖)的含量都存在一定的變化,會(huì)影響飼料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值
  谷物、大豆儲(chǔ)存后的NSP(非淀粉多糖)含量
  30D90D
  玉米3-5%5-7%
  小麥4-6%5-9%
  大豆3-4%6-8%
  三、考慮霉菌毒素的污染問(wèn)題
  常見(jiàn)的霉菌毒素有:黃曲霉毒、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素、T-2毒素、麥角堿、煙曲霉毒素
  霉菌污染飼料的后果:1、降低飼料養(yǎng)分含量,2、飼料中的霉菌素影響畜禽消化吸收3、霉菌毒素使畜禽免疫系統(tǒng)受到損壞4霉菌毒素破壞畜禽生殖系統(tǒng)。
  四、根據(jù)豬各生長(zhǎng)階段的需求配合飼料
  1、乳豬階段生理特點(diǎn)及其飼料配制技術(shù)(斷奶-10kg)
 、傩枰獜奈磾嗄碳皵嗄绦∧c絨毛高度與隱窩深度、空腸形態(tài)及對(duì)空腸屏障的影響等生理特點(diǎn)去考慮飼料的配制
 、诓煌鞍踪|(zhì)源、斷奶對(duì)仔豬胃腸道內(nèi)消化酶活性、酸化劑、電解質(zhì)的平衡、脂肪、卵磷脂等考慮飼料的配制。
  2、仔豬階段生理特點(diǎn)及飼料配制技術(shù)(10-20KG)
  ① 需要考慮不同魚(yú)粉的氨基酸回腸末端的表現(xiàn)消化率。
 、 不同大豆蛋白產(chǎn)品對(duì)仔豬的生產(chǎn)性能的影響
  3、生長(zhǎng)育肥豬階段生理特點(diǎn)及其飼料配制技術(shù)(20-90kg)
  豬的兩種階段飼養(yǎng)生產(chǎn)流程
  配種妊娠→分娩哺乳→仔豬保育→生長(zhǎng)育肥
  配種妊娠→分娩哺乳→仔豬保育→生長(zhǎng)→育肥
  在飼料配制中需要從生產(chǎn)流程上面去考慮;還需要從日糧中添加脂肪、體重、品種和能量攝入對(duì)生長(zhǎng)豬氮平衡的影響、低蛋白組日糧對(duì)生長(zhǎng)豬日增重,氮平衡及能量利用的影響、低蛋白日糧對(duì)生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能的影響
  4、種豬階段生理特點(diǎn)及其飼料配方技術(shù)
  后備母豬的飼養(yǎng)方法
  1)一盡可能自由采食2)配種前10-14天,增加飼喂量,3)限制采食時(shí)要考慮提高其他營(yíng)養(yǎng)成分的濃度,4)飼料蛋白質(zhì)要充足。
  妊娠母豬的營(yíng)養(yǎng)需求特點(diǎn)
  1)母豬大部分能量需要用于維持
  2)妊娠后期大部分能量需要轉(zhuǎn)向胎兒和母體,妊娠期限制飼喂對(duì)哺乳期采食的影響。
  3)日糧脂肪源對(duì)仔豬存活率、周增重及窩增重影響。
  泌乳母豬的營(yíng)養(yǎng)需求特點(diǎn)
  母豬能夠動(dòng)員體脂和體蛋白為產(chǎn)奶提供營(yíng)養(yǎng),飼養(yǎng)方案的目標(biāo)是使母豬既能為仔豬生產(chǎn)足夠的奶,而且又使母體體重減輕保持在最低限度。因此泌乳母豬分娩7天腸胃恢復(fù)后盡可能的提高采食量,有助于分泌乳汁。
  飼料營(yíng)養(yǎng)對(duì)21天產(chǎn)奶量的影響
  王老師所講的豬飼料配方原料選擇與配制技術(shù)首先是飼料原料的選擇需要考慮:1、資源可利用性,2、關(guān)注原料變異性。3、飼料的質(zhì)量安全。4、飼料原料養(yǎng)分可利用性等綜合區(qū)考慮原料的選擇。并且考慮原料的多樣性及可取代的原料如:草粉代替粗纖維,油脂代替高能原料等。飼料的配制需要從流程飼養(yǎng)環(huán)節(jié)、豬的品種、生理特性、原料來(lái)源的選擇等考慮配制。通過(guò)王老師的講解,可以更好的幫助廣大養(yǎng)殖戶(hù)根據(jù)自身豬場(chǎng)的實(shí)際情況,使用更合理的飼料配方,結(jié)合豬群的生理特性,按照豬群生長(zhǎng)規(guī)律進(jìn)行合理的飼喂,才能不斷的提高豬場(chǎng)的生產(chǎn)成績(jī),創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)效益。
  我們目前的PED防控計(jì)劃
  黛博拉·默里 美國(guó)新時(shí)尚養(yǎng)豬公司
  我們新時(shí)尚養(yǎng)豬公司每年可提供120萬(wàn)商品豬,分公司位于明尼蘇達(dá)州、愛(ài)荷華州、南卡萊羅納州、懷俄明州、印第安納州、伊利諾伊州和威斯康星州,”Triumph”食品公司的擁有者之一,我們豬肉產(chǎn)品的特色是讓人感覺(jué)到大草原的清新。
  我們公司PED發(fā)生的歷史
  我們公司下面一個(gè)豬場(chǎng)最先爆發(fā)PED的時(shí)間是2013年5月23日,斷奶到育成的地方,這個(gè)時(shí)候公司其他地方都沒(méi)有PED,這之后的一周多一點(diǎn)的時(shí)間,PED陽(yáng)性的地方增加到11個(gè),所有斷奶到育成地方或者育肥地方。到2016年6月7日的時(shí)候,已經(jīng)有16個(gè)PED陽(yáng)性地方,所有的斷奶到育成地方或育肥地方,我們需要改變我們常規(guī)的做法,否者陽(yáng)性地方數(shù)量會(huì)繼續(xù)上升。
  之前的生物安全
  當(dāng)裝載的時(shí)候允許卡車(chē)司機(jī)在斜槽,種植者也被允許在斜槽。沒(méi)有凈臟分界線(xiàn),只有在入口的地方有洗靴槽,但是每個(gè)豬舍的門(mén)口卻沒(méi)有。從加工廠還回來(lái)的拖車(chē)沒(méi)有清洗,盡管每個(gè)位點(diǎn)的入口都有洗靴槽以及凈臟分界線(xiàn),但是沒(méi)有物理性臺(tái)子或障礙物,因此很多時(shí)候守規(guī)矩就是個(gè)問(wèn)題。
  之后的生物安全
  6月13日實(shí)施了改進(jìn)的生物安全措施,一個(gè)地方在2013年6月18日爆發(fā),直到2013年11月前其他地方?jīng)]有爆發(fā)。育成地方的新生物安全,當(dāng)裝載的時(shí)候不允許卡車(chē)司機(jī)在斜槽(必須從后門(mén)進(jìn)出卡車(chē))時(shí)候,有凈臟分界線(xiàn),在每個(gè)獨(dú)立的豬舍的門(mén)口都有洗靴槽,從加工廠回來(lái)的卡車(chē)被清洗,后面清洗包含卡車(chē)后面1/4的清洗或全部的底甲板,每個(gè)入口的位置都增加了工作臺(tái),從而更好的讓人們遵從凈臟分界線(xiàn)。
  我們公司PED的發(fā)展歷史
  2013年11月,PED首先在一個(gè)母豬場(chǎng)爆發(fā),同時(shí)也爆發(fā)PRRSV。母豬場(chǎng)PED首先在產(chǎn)房爆發(fā)。指示病例爆發(fā)后的一周在診斷實(shí)驗(yàn)室確診,一旦確診為PED,馬上反饋給整個(gè)母豬場(chǎng)。對(duì)于每100頭母豬返飼2條PEDV含量很高的小腸(實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)CT值為17)。返飼時(shí)也加入新霉素,因?yàn)樨i場(chǎng)存在沙門(mén)氏菌,目的是減少沙門(mén)氏菌伴隨PED排毒,同時(shí)給所有的母豬加入維生素D來(lái)增強(qiáng)她們的免疫系統(tǒng)以及補(bǔ)充PED發(fā)生造成的損失。為了讓母豬舒適也給所有母豬服用阿司匹林,我們標(biāo)記所有無(wú)臨床癥狀的母豬,同時(shí)標(biāo)記所有食欲廢絕但是沒(méi)有嘔吐或者腹瀉癥狀的母豬。對(duì)該場(chǎng)所有10日齡或者更大的仔豬斷奶,最開(kāi)始返飼后的6天進(jìn)行第二次返飼,遠(yuǎn)離這一地方的后備母豬馴化誘情舍也進(jìn)行返飼。
  返飼后臨床癥狀
  返飼后24h 在懷孕的初期到中期少于25%的母豬有任何臨床癥狀(嘔吐、腹瀉和食欲廢絕)。返飼前12%產(chǎn)房母豬排稀糞,現(xiàn)在這一數(shù)字增加到18%,1.2%的產(chǎn)房母豬嘔吐,>75%產(chǎn)房母豬食欲廢絕,1.5%分娩前排稀糞,因?yàn)槿狈κ秤a(chǎn)房每頭母豬每天飼料下降到1-2鎊。繼續(xù)對(duì)所有母豬使用阿司匹林和新霉素,所有新生仔豬腹瀉都只能存活很短的時(shí)間。返飼后48h在懷孕初期到中期,增加了10%受影響的豬只(達(dá)到35%受影響),25%的產(chǎn)房母豬出現(xiàn)嘔吐和50%的產(chǎn)房母豬腹瀉,繼續(xù)缺乏食欲,產(chǎn)房每頭母豬每天的飼料量依然是1-2鎊。如果母豬饑餓就要實(shí)第二次飼喂,但是只有很少的進(jìn)行第二次飼喂,對(duì)所有母豬繼續(xù)使用阿司匹林和新霉素,對(duì)新生仔豬實(shí)施安樂(lè)死持續(xù)到返飼后第13天。返飼后4天75%的母豬排稀糞,產(chǎn)房嘔吐的情況沒(méi)有增加,產(chǎn)前母豬排稀糞率急劇上升達(dá)到50%,產(chǎn)房母豬的食欲恢復(fù),只有1-2%還是食欲廢絕或減少飼料攝入。
  返飼后7天
  使用白手套清理所有的產(chǎn)房房間,使用熱水清洗房間2-3次,對(duì)房間進(jìn)行檢查而且房間應(yīng)該是沒(méi)有任何有機(jī)物。房間消完毒要在轉(zhuǎn)入豬群前進(jìn)行24小時(shí)的徹底干燥,在每個(gè)產(chǎn)房房間都要使用洗靴槽,所有沒(méi)有臨床癥狀的動(dòng)物都進(jìn)行第二次返飼,返飼量和第一次的一樣,每100頭母豬使用2個(gè)小腸。第一次返飼后的7天(第二次返飼前)采樣,來(lái)自?xún)深^排稀糞母豬的樣品,來(lái)自三頭食欲廢絕但不排稀糞的母豬的樣品和來(lái)自三頭無(wú)癥狀的母豬的樣品,包括沒(méi)有癥狀的母豬樣品,所有樣品的定量檢測(cè)的CT值范圍是16-20(表明強(qiáng)陽(yáng)性)。這些告訴我們不需要進(jìn)行第二次返飼,因?yàn)樗袆?dòng)物都被感染并且排毒。
  這次爆發(fā)我們損失了什么?
  這次爆發(fā)對(duì)2406頭青年豬(包括10日齡的)斷奶,因?yàn)殄e(cuò)過(guò)配種會(huì)對(duì)生產(chǎn)造成二次損失,這一損失在初次感染后的22周,兩個(gè)豬場(chǎng)都錯(cuò)過(guò)了他返情的繁殖計(jì)劃,使那些感染時(shí)懷孕2-3周的母豬的流產(chǎn)量提高。相比,斷奶日齡只有10日齡的仔豬死亡率翻倍,在PED爆發(fā)后斷奶后新的豬群看起來(lái)很好,這大約在爆發(fā)后13天發(fā)生,產(chǎn)房還是持續(xù)排毒或大腸桿菌引起少量的腹瀉。其他成本包括母豬使用、阿司匹林和維生素D,每隔2h飼喂稀食的勞力和增加的稀食和飼喂的第一階段的飼料。PED爆發(fā)損失生產(chǎn)4周,在這過(guò)程中穩(wěn)定豬場(chǎng)的PRRSV,因?yàn)樯锇踩托l(wèi)生條件變好,產(chǎn)房豬群的減少。我們需要思考如何能更進(jìn)一步的提高?我們?nèi)绾文芨斓恼蓉i只?我們需要病毒的載量達(dá)到那么高?
  其他問(wèn)題
  母豬的胎次會(huì)對(duì)仔豬的存活體和臨床癥狀造成影響嗎?母豬的臨床癥狀會(huì)對(duì)仔豬的存活造成影響嗎?第二個(gè)母豬場(chǎng)的爆發(fā),每100頭母豬用一個(gè)小腸返飼一次,8日齡斷奶:不同胎次母豬生產(chǎn)的仔豬在返飼后的臨床癥狀胎次間沒(méi)有差異,仔豬的和母豬的臨床癥狀,仔豬在母豬食欲廢絕和排稀糞的豬欄中的發(fā)生腹瀉的少。爆發(fā)后豬仔的存活情況,返飼后12天拯救了近50%的豬仔。
  其他生物安全變化,在豬場(chǎng)入口處增加紫外燈箱,對(duì)不能熏蒸消毒的帶入豬場(chǎng)的午餐和其他任何維修設(shè)備進(jìn)行凈化,在進(jìn)入母豬場(chǎng)前,所有的日常用品進(jìn)行熏蒸和完全干燥,所有用于淘汰豬的卡車(chē)在到達(dá)豬場(chǎng)前要進(jìn)行生物消毒清洗,裝載前進(jìn)行檢查。
  后續(xù)的母豬場(chǎng)PED的爆發(fā)
  我們進(jìn)一步減少返飼母豬時(shí)病毒的載量,我們想讓母豬接觸病毒還是讓病毒引起極度高的死亡率?我們只想要前者。最開(kāi)始只用糞便材料進(jìn)行返飼,消除組織返飼,進(jìn)一步稀釋物質(zhì)到大約200個(gè)病毒粒子每頭母豬的量。依據(jù)返飼測(cè)試指導(dǎo)服用,這相當(dāng)于在一個(gè)擁有3000頭母豬的豬場(chǎng)使用5mL的糞物質(zhì)返飼。持續(xù)維生素D的供應(yīng),同時(shí)使用新霉素對(duì)于沙門(mén)氏菌陽(yáng)性場(chǎng)進(jìn)行治療。繼續(xù)在低日齡將小豬斷奶,將斷奶日齡降到8,從而拯救更多的豬只,對(duì)于低日齡斷奶的仔豬,提高他們的飼料品質(zhì),使它們飼料乳糖含量提高,提高稀食飼喂的頻率,達(dá)到每天6-8次,延長(zhǎng)維生素D的治療到安定后16天,從而補(bǔ)充由于腹瀉造成的損失。給母豬提供燕麥片來(lái)減緩腸胃的蠕動(dòng)和減少因?yàn)槲改c道生物群落改變而發(fā)生的次級(jí)病原,比如大腸桿菌/沙門(mén)氏菌。對(duì)病原進(jìn)行測(cè)序確定是由變異PEDV引起還是冠狀病毒引起。在這些案例,母豬場(chǎng)不需要低日齡斷奶因?yàn)樽胸i能依賴(lài)母豬存活。
  現(xiàn)在的PED消除計(jì)劃
  總是消除,我們想盡快的消除任何感染豬場(chǎng)的病毒。計(jì)劃和準(zhǔn)備:降低PED的陽(yáng)性豬群中豬只的數(shù)量,將斷奶豬只轉(zhuǎn)移到育成舍和育肥舍,F(xiàn)場(chǎng)主管進(jìn)行強(qiáng)制性的清洗檢查,除了常規(guī)的消毒清洗還需要進(jìn)行白石灰清洗,不允許設(shè)備或物質(zhì)在不同地方交叉轉(zhuǎn)移。一旦一個(gè)地方重新引入陰性仔豬,這一地方還是被認(rèn)為處于風(fēng)險(xiǎn)中,直到豬群進(jìn)入該位點(diǎn)已經(jīng)2周了而且新豬群還是沒(méi)有臨床癥狀才被認(rèn)為安全。任何被懷疑有PED 的地方都需要進(jìn)行檢測(cè)來(lái)確定感染狀況。
  白石灰清洗消毒這對(duì)于豬舍清潔以及產(chǎn)房的衛(wèi)生是十分關(guān)鍵的,對(duì)于PEDV可以存活的裂紋/裂縫運(yùn)用物理屏障進(jìn)行分隔,需要十分注意的,使用人員操作時(shí)必須穿戴保護(hù)設(shè)備,轉(zhuǎn)入豬之前必須確保完全干燥。病毒不能在pH值≥ 13的環(huán)境中生活,從視覺(jué)上可以看到所有區(qū)域已經(jīng)消毒,白石灰消毒清洗需要達(dá)到豬的高度水平和遺漏的區(qū)域。
  
  在這篇PED的防控中,我們清楚的了解到美國(guó)豬場(chǎng)針對(duì)PED爆發(fā)的防控有效措施就是返飼。但對(duì)于返飼,我們需要慎重,因?yàn)槲覀儑?guó)家母豬群的病原感染群,在不同地區(qū)間及豬場(chǎng)間差異較大,已從臍帶血中檢測(cè)大量病毒如藍(lán)耳、偽狂犬、圓環(huán)和腹瀉病毒等病原存在,且多為多重協(xié)同感染,這就表明我國(guó)母豬群疾病的復(fù)雜和多變性,故須慎重反飼。
  另外,本文提到在美國(guó)PED的發(fā)生跟胎齡無(wú)關(guān),然而我國(guó)母豬群攜帶病毒含量受胎齡影響突出,目前發(fā)病多集中在后備母豬和1-2胎多發(fā),所以需要重視后備母豬和1~2胎母豬PED的防控和飼養(yǎng)管理。
  針對(duì)PED防控,我們首先需要做好的是生物安全,其中干粉消毒及其重要,嚴(yán)格控制外部傳入內(nèi)部及內(nèi)部之間的擴(kuò)散和傳播;其次,加強(qiáng)母豬群健康評(píng)估,如臍帶血檢測(cè),病原、毒素和抗體監(jiān)測(cè),及時(shí)發(fā)現(xiàn)漏洞和不足,優(yōu)化調(diào)整免疫程序,做到母仔同防、母仔同治,重點(diǎn)防控在母豬;第三,合理運(yùn)用抗生素藥物和中草藥,對(duì)各階段豬群進(jìn)行病原抑制,減少豬群繼發(fā)感染。

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