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一、豬支原體肺炎（氣喘�。┓矫嬲洠�
1、單純由豬肺炎支原體引起的肺炎稱為豬支原體肺炎。然而，地方性肺炎是最常用的術(shù)語，因為它描述了該病的流行病學(xué)表現(xiàn)形式和多種其他的致病因素或有關(guān)的病理變化。地方性肺炎通常由豬肺炎支原體和其他致病菌混合感染引起，例如多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌或豬胸膜肺炎放線桿菌（APP）。當(dāng)豬肺炎支原體與豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）、豬2型圓環(huán)病毒（PCV2）和/或豬流感病毒（SIV）混合感染時，就會發(fā)生常見的豬呼吸道疾病綜合征（PRDC），該癥候群的出現(xiàn)嚴(yán)重威脅到養(yǎng)豬業(yè)的健康反展。
――《豬病學(xué)》中文第九版P795
2、在許多豬群中豬肺炎支原體是從母豬傳染給仔豬（Calsamiglia和Pijoan2000；Rautiainen和Wallgren，2001）。少數(shù)豬感染后，就會在同圈豬之間發(fā)生互相傳染。
――《豬病學(xué)》中文第九版P796
3、豬支原體肺炎造成的經(jīng)濟損失與以下方面有關(guān)，例如日增重（DWG）降低、死亡率增加、飼養(yǎng)效率低及醫(yī)藥費用增加。據(jù)一篇評論性文章報道，在24項不同的研究中感染豬支原體肺炎的豬日增重（DWG）降低了2.8－44.1％（Straw等，1989）。Pointon等（1985）發(fā)現(xiàn)與豬肺炎支原體感染豬接觸的豬的生長率降低了12.7％。
――《豬病學(xué)》中文第九版P796
4、豬肺炎支原體首先與豬呼吸道粘膜上皮細(xì)胞的纖毛結(jié)合進而在呼吸道移生（Zielinski和Ross,1992）。豬肺炎支原體借助纖毛的擺動移行將導(dǎo)致纖毛停滯、凝集甚至缺失（DeBey和Ross，1994）及上皮細(xì)胞和支氣管杯狀細(xì)胞的缺失（DeBey等，1992）。豬肺炎支原體在呼吸道中移行導(dǎo)致纖毛功能降低，不能有效清除呼吸道中的碎片及侵入的病原菌，尤其是細(xì)菌。
――《豬病學(xué)》中文第九版P797
5、感染豬肺炎支原體能誘導(dǎo)巨嗜細(xì)胞產(chǎn)生一系列致炎因子，如白細(xì)胞介素（IL-1,IL-6,IL-8）和腫瘤壞死因子（TNF），它們在體內(nèi)（Asai等，1993，1994；Thacker等，2000）和體外（Thanawongnuwech等，2001）都能產(chǎn)生。產(chǎn)生的致炎因子加劇了肺臟的炎癥反應(yīng)，進而降低呼吸免疫系統(tǒng)控制呼吸道內(nèi)其他病原菌的能力。雖然炎癥反應(yīng)在控制病原微生物感染中起到很重要的作用，但是豬肺炎支原體感染引起的炎癥反應(yīng)更易引起宿主組織的損傷和疾病的發(fā)生。
――《豬病學(xué)》中文第九版P797
6、大量研究已表明豬肺炎支原體與其他病原體具有協(xié)同感染的作用。在大多數(shù)情況下，協(xié)同豬肺炎支原體感染的病原體能增加相關(guān)疾病的嚴(yán)重性和潛在的持久性。Van Thacker等（1999）證實兩種病原體存在的情況下，由豬繁殖呼吸綜合征病毒引起的病毒性肺炎的嚴(yán)重性和持久性明顯增加。該項研究發(fā)現(xiàn)，豬繁殖呼吸綜合征病毒的存在導(dǎo)致急性支原體肺炎的發(fā)生增多。在偽狂犬病病毒(PRV)存在的情況下觀察到相似的現(xiàn)象（Shibata等，1998）。最近又證實了當(dāng)豬肺炎支原體與2型豬圓環(huán)病毒（PCV2）協(xié)同感染時，豬肺炎支原體將增加肺炎的發(fā)生（Opriessnig等，2003）。
――《豬病學(xué)》中文第九版P798
7、針對豬肺炎支原體的抗生素能夠控制疾病的發(fā)展，但并不能去除呼吸道或痊愈的器官中的病原體。
――《豬病學(xué)》中文第九版P800
8、然而，用抗生素治療豬肺炎支原體的效果通常不太理想，主要是由于停藥后病原菌會再出現(xiàn)。由于次要病原的感染使得治療更有挑戰(zhàn)性，并且通常需要應(yīng)用多種抗生素去控制所有與呼吸道疾病相關(guān)的病原。
――《豬病學(xué)》中文第九版P801
9、用抗生素治療豬支原體肺炎時，最好在豬的應(yīng)激期使用，包括斷奶期或混養(yǎng)期。了解呼吸道存在的其他病原菌和確定最佳治療時期是達(dá)到最好的治療效果的關(guān)鍵。在病原出現(xiàn)之前或出現(xiàn)早期給藥對于成功使用藥物輔助控制豬支原體肺炎是非常重要的�？偟膩碚f，支原體肺炎發(fā)展過程中，預(yù)防是唯一有效的降低豬群中由豬支原體肺炎造成的經(jīng)濟損失的方法。
――《豬病學(xué)》中文第九版P801
10、豬支原體肺炎、地方性肺炎或豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）有效的預(yù)防和控制方法是為豬提供優(yōu)良的生活環(huán)境，如保證圈舍中的空氣清新、通風(fēng)條件良好、環(huán)境溫度適宜及豬的數(shù)量適宜。
――《豬病學(xué)》中文第九版P801
11、抗豬肺炎支原體的疫苗，包括全細(xì)胞佐劑苗或膜制劑最常用于控制與豬支原體肺炎相關(guān)的臨床疾病。目前大量的商業(yè)化疫苗在美國和世界各國廣泛使用。在美國，85％以上的豬群都接種過支原體疫苗（USDA2001）。目前，在美國采用接種單倍和雙倍劑量疫苗的方案能有效地控制疾病的發(fā)生。然而，這些方案的實施也受多種因素的影響，包括養(yǎng)殖場畜群的整體健康水平、豬肺炎支原體相關(guān)臨床疾病出現(xiàn)的時間、母源抗體的水平和豬群中豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）的感染情況。
――《豬病學(xué)》中文第九版P801
12、大量研究已經(jīng)證實了支原體疫苗帶來的經(jīng)濟效益（Dohoo和Montgomery1996;Jensen等，2002；Maes等，1999）。對豬肺炎支原體菌苗誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)的分析已經(jīng)證實它能夠降低肺炎的發(fā)生率、血清抗體的產(chǎn)生量、呼吸道局部IgG和IgA的產(chǎn)生量并且能夠減少致炎細(xì)胞因子的數(shù)量（Djordjevic等，1997；Kobisch等，1987；Kristensen等，1981；Messier等，1990；Ross等，1984；Sheldrake等，1993；Thacker等，1998，2000）。
――《豬病學(xué)》中文第九版P801
13、已經(jīng)報道自然感染動物疫苗接種無效，并且已經(jīng)調(diào)查了母源抗體對疫苗效應(yīng)的影響。如果母源抗體水平很高，豬肺炎支原體的母源抗體就能夠抑制疫苗的有效性（Jayappa等，2001；Thacker等，1998，2000；Thacker和Thacker 2001）。
――《豬病學(xué)》中文第九版P802
14、然而，豬肺炎支原體疫苗有效性降低的主要原因是在接種時或接種后不久豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）的感染（Thacker等，2000）�？关i肺炎支原體疫苗能夠降低豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的肺炎和豬支原體肺炎的嚴(yán)重性；然而，豬繁殖呼吸綜合征病毒（PRRSV）的存在（由感染或弱毒活疫苗的使用引起）能明顯降低抗豬支原體肺炎的疫苗的有效性。
――《豬病學(xué)》中文第九版P802
15、臨床上嚴(yán)重的疾病很少只由一種病原引起，呼吸系統(tǒng)疾病通常是由幾種病原共同作用引起的。一種病原為鑰匙病原，起“開門員”的作用，通過降低宿主局部或全身的防御機制幫助第二種病原的感染。一般來說，鑰匙病原常為病毒或支原體，發(fā)生繼發(fā)感染的是細(xì)菌。
――《豬病學(xué)》中文第九版P168
16、支原體肺炎疫苗是一種全菌苗，應(yīng)用于出生后不久的仔豬（Dayalu等，1992；Weiss和Petersen，1992）。但是，Opriessning等人（2003）研究指出，在美國使用改良的免疫程序，對胸膜肺炎放線桿菌和肺炎支原體進行免疫后延長了圓環(huán)病毒2型的病毒血癥的時間。同時，他們發(fā)現(xiàn)，對胸膜肺炎放線桿菌和肺炎支原體進行免疫后圓環(huán)病毒2型的基因組在血液中存在很高的拷貝數(shù)，圓環(huán)病毒2型的抗原在組織的分布范圍更廣，淋巴結(jié)的損傷更加嚴(yán)重。因此，獸醫(yī)工作者需要對存在圓環(huán)病毒引起的PMWS的豬群進行免疫程序的改變。bbs.powerpigs.net
――《豬病學(xué)》中文第九版P180
17、Maes等人（1990）對肺炎支原體疫苗免疫進行的花費－收益研究表明，采用疫苗免疫可以明顯地增加豬只的日增重、飼料轉(zhuǎn)化效率，明顯地降低治療費用、減弱肺炎的流行和肺部損傷的嚴(yán)重程度。免疫產(chǎn)生的經(jīng)濟效益誘人的原因是免疫使每頭豬的凈收益增加了1.3ECU。
――《豬病學(xué)》中文第九版P182
二、豬萎縮性鼻炎方面的摘錄
1、多殺性巴氏桿菌可能是肺臟中最常見的感染菌，但是，這種細(xì)菌是繼發(fā)感染菌（Amass等，1994）。和胸膜肺炎放線桿菌不同，即使是致病性最強的多殺性巴氏桿菌也不會感染健康的肺臟。支氣管敗血博氏桿菌只引起常規(guī)飼養(yǎng)7日齡仔豬散在的肺炎（Lambotte等，1990），但可以引起無菌仔豬嚴(yán)重的肺炎并且持續(xù)時間長（Underdahl等，1982）。
――《豬病學(xué)》中文第九版P168
2、在鼻腔中，支氣管敗血博氏桿菌常作為鑰匙病原，使毒性多殺性巴氏桿菌更容易侵入和增殖（Pedersen和Barfod，1981）。
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