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中國是世界上最大的養(yǎng)豬生產(chǎn)國家，近半個世紀(jì)來養(yǎng)豬集約化生產(chǎn)的推進(jìn)，經(jīng)濟(jì)全球一體化的步伐加快，種豬和畜產(chǎn)品的國際間交流頻繁，由于人們對新形勢下防范豬病的認(rèn)識不足和措施不力，國外許多豬的疫病隨著種豬的引進(jìn)而傳入我國，從而導(dǎo)致一些新發(fā)現(xiàn)的傳染病快速傳播和己經(jīng)控制的疫病重新流行，對養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴(yán)重?fù)p害。
目前我國豬病流行的主要特點(diǎn)
目前豬病呈現(xiàn)了一些新的特點(diǎn)：豬傳染病的種類多，新病不斷出現(xiàn)；多重感染、混合感染、病情復(fù)雜、診防困難；豬呼吸道疫病日益突出；豬繁殖障礙性傳染病仍是養(yǎng)豬中的主要疫��；免疫抑制性疫病危害嚴(yán)重；豬瘟仍是養(yǎng)豬生產(chǎn)的威脅和有待解決的問題。
1、病原的多重感染（混合感染）
豬藍(lán)耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染
豬瘟+偽狂犬病
豬瘟+藍(lán)耳病
豬藍(lán)耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染+偽狂犬病
豬藍(lán)耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染+偽狂犬病+豬瘟
2、細(xì)菌的多重感染
豬氣喘病+傳染性胸膜肺炎
豬氣喘病+豬肺疫（肺臟局部損害）
豬鏈球菌病+豬肺疫
3、細(xì)菌與病毒的多重感染
豬氣喘病+豬藍(lán)耳病
豬氣喘病+豬藍(lán)耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染
主要疫病特征及控制措施
1、豬口蹄疫
1.1主要特征
由口蹄疫病毒引起的傳染病，初期發(fā)熱，40～41℃，后期逐漸恢復(fù)正常；蹄冠、蹄叉、口腔、鼻盤、乳房有水皰潰瘍。乳豬發(fā)病時，臨床多表現(xiàn)急性胃腸炎、腹瀉，以及心肌炎而突然死亡，心肌灰白色，有虎斑心病變（心肌切面有淡黃色斑紋或不規(guī)則斑點(diǎn)）。
1.2防控措施
加強(qiáng)免疫，有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行二至三次的免疫的情況下，仔豬何時進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試驗(yàn)的結(jié)果不能表現(xiàn)仔豬的母源抗體，因此只能以IHA試驗(yàn)效價來確定，當(dāng)抗體水平大于1：16小于1：32時為適時免疫日期，此時仔豬的日齡正值10～12周齡。第2次免疫間隔2～4周。用法國生產(chǎn)的206佐劑配制的滅活苗應(yīng)激反應(yīng)小，免疫效果更好。國產(chǎn)的用進(jìn)口佐劑高效濃縮苗效果較好。
2、豬瘟
2.1主要特征
在規(guī)�；i場里，己基本杜絕了種豬和生長豬的臨床發(fā)病病例，但在一部分豬場中，種豬的亞臨床感染依然存在，其有持續(xù)感染和潛伏感染兩種表現(xiàn)特點(diǎn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙(死胎、流產(chǎn))和二周齡以內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡。后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染的母豬的血清檢測檢測不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強(qiáng)免疫不可能改善其豬瘟抗體水平的提高，流產(chǎn)胎仔PCR檢測豬瘟抗原呈陽性結(jié)果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高2個滴度以上。無論是規(guī)�；i場還是農(nóng)村散養(yǎng)豬，目前豬瘟的發(fā)病率呈上升趨勢，雖然是舊病但更要引起重視。
2.2防控措施。
加強(qiáng)免疫，種豬免疫：每年注射疫苗兩次或每胎次注射一次。劑量：每次450～600個兔體感染量，即目前藥廠標(biāo)示劑量的3～4頭份。仔豬免疫有超前免疫和常規(guī)免疫兩種方法可循，前者在染疫豬場應(yīng)用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，并隔離一小時再吮初乳。仔豬常規(guī)免疫有二次免疫和一次免疫兩種方法，二次免疫法的首免在20日齡，二免在60日齡。應(yīng)推廣50～60日齡一次免疫的方法，劑量每仔三頭份。超前免疫采用細(xì)胞苗，二免使用組織苗可以減輕應(yīng)激，有條件的規(guī)�；i場采用兔體脾淋苗效果更好。
3、偽狂犬病
3.1主要特征
各種年齡的豬都易感，但隨豬的年齡不同，癥狀和死亡率也有顯著區(qū)別，但一般不呈現(xiàn)瘙癢癥狀。哺乳仔豬最為敏感，發(fā)病后急性致死。15日齡以內(nèi)的仔豬常表現(xiàn)為最急性癥狀，病程不超過72小時，死亡率100%。這種病豬往往沒有明顯的神經(jīng)癥狀，主要表現(xiàn)為體溫突然升高（41～42℃），不食，間有嘔吐或腹瀉，精神高度沉郁，常于昏睡狀態(tài)下死亡。部分病豬可能興奮不安，體表肌肉呈痙攣性收縮，吐沫流涎，張口伸舌，運(yùn)動失調(diào)，步伐僵硬，兩前肢張開或倒地抽搐。有時不自主地前進(jìn)、后退或作轉(zhuǎn)圈運(yùn)動。隨后出現(xiàn)四肢輕癱和麻痹，側(cè)身倒臥，頸部肌肉僵硬，四肢劃動，最后在昏迷狀態(tài)下死亡。一月齡仔豬的癥狀明顯減輕，死亡率也大為下降。隨著仔豬月齡的增加，病程延長，癥狀減輕，死亡率逐漸降低�？梢哉J(rèn)為，不同年齡豬的死亡率為0～100%。成年豬感染后常不呈現(xiàn)可見的臨床癥狀或僅表現(xiàn)為輕微體溫升高，一般不發(fā)生死亡。
對妊娠母豬，尤其是妊娠初期，感染后20天左右發(fā)生流產(chǎn)；處于妊娠后期的母豬，胎兒易死于子宮內(nèi)，引起死產(chǎn)和流產(chǎn)，死產(chǎn)的發(fā)生率可達(dá)50%左右。另外，在近年的流行中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)呈瘙癢癥狀的病豬。
3．2防控和凈化。
本病一旦在大型豬場發(fā)生，較難根除。感染耐過豬或呈亞臨床感染的成年豬，長期帶毒和排毒。很多實(shí)驗(yàn)觀察表明，帶毒可長達(dá)半年之久，以肺和肝的帶毒率最高，脾、腎和膀胱居次。偽狂犬病毒可以通過糞尿和乳汁排毒，感染其它豬只。曾經(jīng)有人從感染豬的包皮和陰道分離到病毒，因此本病也可能通過交配傳播。在不斷引進(jìn)新的易感豬的發(fā)病豬場，經(jīng)反復(fù)多次血清中和試驗(yàn)檢查，發(fā)現(xiàn)約有50%的新引進(jìn)的豬轉(zhuǎn)為陽性。表明這些豬已發(fā)生過亞臨床感染。這樣，病毒就可以在感染豬場循環(huán)。對于發(fā)生本病的豬場，要達(dá)到凈化和根除本病的目的，是一項(xiàng)非常重要而又艱巨的任務(wù)。我國在某些豬場某些區(qū)域控制并逐步達(dá)到偽狂犬病的凈化，是現(xiàn)實(shí)可行的�？刂苽慰袢�，疫苗免疫是不可缺的。疫苗免疫可降低感染幾率，降低感染后的野毒排放量，縮短排野毒時間，減少隱性感染/持續(xù)感染或潛伏感染。當(dāng)前，國內(nèi)豬場減少隱性/持續(xù)性感染是非常重要的。疫苗能否幫助做到這點(diǎn)就顯得很重要了。因此在選擇疫苗時，應(yīng)選擇具有阻斷隱性感染發(fā)生作用的疫苗。一個良好的疫苗應(yīng)具備，主要毒力基因缺失（自然篩選缺失更佳）同時又是標(biāo)記基因，能與野毒鑒別開來；誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生良好體液免疫、細(xì)胞免疫和局部免疫力；缺失的基因不應(yīng)該影響疫苗的免疫原性；保留主要的誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性免疫的基因；應(yīng)具有良好的安全性，不返強(qiáng)、不發(fā)生基因重組。
4、支原體肺炎
4.1主要特征。
盡管肺炎支原體的發(fā)病率很高，但是死亡率卻很低，只有當(dāng)混合感染PRRSV或繼發(fā)感染而發(fā)生PRDC時，死亡率才會升高。生產(chǎn)中觀察到發(fā)生PRDC后的死亡率一般都在10%以上，這就產(chǎn)生了較大的經(jīng)濟(jì)損失。盡管生產(chǎn)上支原體肺炎大多數(shù)都發(fā)生在3周齡以上而且高峰在8～14周齡，但是所有日齡的豬都是易感的。目前，在集約化飼養(yǎng)的豬群里，感染發(fā)生在8～14周齡經(jīng)常會在18周齡左右表現(xiàn)癥狀，死亡率升高，這種現(xiàn)象叫做“18周齡墻”。
4．2防控措施
在某種情況下抗菌藥可以預(yù)防治療和支原體肺炎，然而到了實(shí)際生產(chǎn)中藥物對支原體肺炎的治療效果并不理想。事實(shí)上由于支原體缺少細(xì)胞壁使得支原體對很多抗生素都具有抗藥性。此外由于其它細(xì)菌和病毒或者線蟲的感染使得病情變得復(fù)雜，因而藥物治療很少見效。然而，有人認(rèn)為結(jié)合特別的管理措施，抗生素在凈化豬群的肺炎支原體的過程中起了重要作用。在育肥豬群的飼料中脈沖式給藥，對預(yù)防肺炎支原體可以起到很好的效果。建議采取聯(lián)合用藥，經(jīng)常是用支原凈與土霉素和阿莫西林，泰妙菌素與四環(huán)素類或林可霉素組合，在生長階段每7天作為一個療程。另外，采用輪換用藥的策略可以降低單一用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。對健康豬使用滅活疫苗預(yù)防肺炎支原體感染已經(jīng)有很多年。實(shí)踐證明疫苗接種有效減少感染后的臨床癥狀（如咳嗽和肺部病變）和改善生長速度。
免疫接種一般為兩次免疫，第一次在1周齡，2～5周后第二次接種。然而任何日齡的豬都可以進(jìn)行免疫接種，甚至繁殖母豬也可以。隨著茵格發(fā)肺炎支原體疫苗的推出，單針免疫不僅可以達(dá)到兩針免疫保護(hù)的效果，還可以簡化免疫程序，降低成本。還沒有哪個疫苗可以用來完全凈化肺炎支原體，然而免疫接種通�？梢愿纳粕a(chǎn)指標(biāo)例如日增重（ADG）和飼料轉(zhuǎn)化率（FCR）。嚴(yán)重的支原體肺炎的豬群還需要藥物預(yù)防，在藥物基礎(chǔ)上，應(yīng)用疫苗作長期保護(hù)，提高生產(chǎn)性能。
支原體肺炎的嚴(yán)重性部分取決于豬的生長環(huán)境，因此，改善環(huán)境可以減輕肺炎的影響，例如豬群不能太擁擠：每頭100kg的豬至少需要0.7m2的面積，3.3m3的空間。日糧和供水也要充足，在避免溫度起伏過大的同時加強(qiáng)通風(fēng)，以便灰塵和污濁氣體的排出，同時，使用漏縫地板減少污糞堆積。
5、鏈球菌病
5．1主要特征
是一種常見的豬傳染病，世界各國均有發(fā)生，對養(yǎng)豬業(yè)的危害較大，但不屬于烈性傳染病，發(fā)現(xiàn)病豬，不必恐慌，其實(shí)鏈球菌是一種常見菌，在自然界分布很廣，鏈球菌的致病力與莢膜、毒素和酶有關(guān)，豬的鏈球菌病在臨床上主要表現(xiàn)為敗血癥，腦膜炎，關(guān)節(jié)炎，皮膚化膿性感染和淋巴結(jié)膿腫等。
人感染豬鏈球菌并引起發(fā)病的情況比較少見，1968年丹麥?zhǔn)状螆?bào)道了人體感染豬鏈球菌導(dǎo)致腦膜炎的病例，1975年荷蘭也曾有個別病例報(bào)道。此后，在香港、英國、加拿大、德國、法國和瑞典也陸續(xù)報(bào)道了人感染豬鏈球菌的病例。目前全球已有200余例豬鏈球菌感染病例報(bào)告，地理分布主要在北歐和南亞一些養(yǎng)豬和食用豬肉的國家和地區(qū)。近年來，美國、澳大利亞、比利時、巴西、西班牙、日本、泰國，我國江蘇、臺灣等地等先后有過報(bào)道。
5．2防控措施
針對病原的治療：主要用抗菌藥物如抗生素，喹諾酮類、磺胺類、頭孢類等藥物。針對機(jī)體臨床表現(xiàn)，進(jìn)行對癥治療。
加強(qiáng)免疫。弱毒活疫苗：C群鏈球菌制備；滅活疫苗:豬鏈球菌2型制備，目前農(nóng)業(yè)部已安排相關(guān)獸醫(yī)生物制品廠生產(chǎn)；推薦的免疫程序：妊娠母豬產(chǎn)前4周接種，仔豬分別于30日齡和40日齡各接種1次，后備母豬于配種前接種1次。
6、豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）
6.1主要特征
本病自1987年美國暴發(fā)至今，已成為全球范圍內(nèi)流行的、危害最嚴(yán)重的豬的重大傳染病，目前中國的規(guī)�；i場有八成染疫，臨床表現(xiàn)己從“流產(chǎn)風(fēng)暴”為特征的暴發(fā)型轉(zhuǎn)向損害保育豬為特征的“呼吸障礙”型，并已成為仔豬、生長豬呼吸綜合征(PRDC)最主要原發(fā)性病原。
6.2防控措施[FS:PAGE]
加強(qiáng)免疫。對染疫豬場實(shí)施疫苗免疫接種，已被絕大多數(shù)國家的獸醫(yī)和養(yǎng)豬業(yè)主接受，據(jù)美國農(nóng)業(yè)部公布的報(bào)告確認(rèn)，該國有53％的豬群接種疫苗，其中大型豬場接種者達(dá)70％，使用弱毒疫苗的占65.5％。中國免疫豬的數(shù)量正在迅速擴(kuò)增，估計(jì)2003年己超過二千萬頭份。在中國目前僅有德國勃林格公司的豬繁殖和呼吸綜合征活疫苗在農(nóng)業(yè)部正式注冊。它是第一個商業(yè)化銷售的PRRS弱毒苗（1994.11）。它在所有PRRS疫苗中銷售范圍最廣，目前其銷售網(wǎng)絡(luò)至少遍及23個國家。
7、豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）
7.1主要特征
國內(nèi)外的研究證明，它是斷奶仔豬衰竭征(PMWS)、豬呼吸道綜合征(PRDC)、豬皮炎腎炎綜合征（PDNS）的重要病原，在多種腸炎的發(fā)生方面亦有重要的作用，PCV2作為獨(dú)立的病原體，在仔豬先天性的顫抖病和引發(fā)孕豬流產(chǎn)、死胎方面己得到確認(rèn)，特別對初產(chǎn)母豬引發(fā)繁殖障礙尤為突出，應(yīng)當(dāng)引起重視。PMWS（斷奶仔屬衰竭綜合征）。本病自1996年首次報(bào)道后，近八年中幾乎遍及所有養(yǎng)豬比較發(fā)達(dá)的國家，在中國新世紀(jì)初開始引起人們的關(guān)注，使許多規(guī)�；�豬場受到重創(chuàng)，致使不少染病豬場保育豬死、淘率高達(dá)20％，少數(shù)豬甚至高達(dá)50％左右。本病的主要臨床癥狀為進(jìn)行性消瘦，腹股溝淋巴結(jié)突露性的明顯腫大。剖檢病變主要可見：腸系膜淋巴腫大、肺部病變以間質(zhì)水腫和肺漿膜面班點(diǎn)狀出血為特征。
7．2防控措施
實(shí)施“小單元”、“二階段”全進(jìn)全出的保育管理措施和同步做好PRRS的免疫和選擇性的保健投藥，己被公認(rèn)為控制本病的黃金守則。
